Teikoplaniini -glykopeptidi -antimikrobinen antibiootti

Teikoplaniini -glykopeptidi -antimikrobinen antibiootti

Englanninkielinen nimi: Teicoplanin
CAS -numero: 61036-62-2
Kiinalainen synonyymi:
Teikoplaniini; peptikomysiini, teikamysiini; Peptikomysiini; Teikoplaniini (standardi); Teikoplaniinikompleksi; Teikoplaniinin epäpuhtaudet; Teikoplaniini / eptikomysiini / teikamysiini; teikoplaniini
Lähetä kysely

Tuotteiden kuvaus

 

Englanninkielinen nimi: Teicoplanin

CAS -numero: 61036-62-2

englanti Synonyymi: Tagocid; teic; teicoplaninsterile; lyofilisoituvateikoplaniini; Tazobaktumsodium+piperacillinsodium; teichomysiini, teche Micalbookcoplanin, Targocid, Teicomid, 8327a, DL507it, L12507, MDL507, MW1900; TEICOPLANICOMPLEX; TEICOPLANIN [A (2-1) esitetty]]

Molekyylinen kaava: C78H77CL2N8O32R

Molekyylipaino: 1709,39

Einecs nro: 1308068-626-2

 

Teikoplaniiniominaisuudet

Sulamispiste: 310 astetta (hajoa)

RTECS -numero: WY1559000

Tallennusolosuhteet: 2-8 aste

Liukoisuus: H2O: Liukoinen, 10 mg/ml

Morfologinen: jauhe

Väri: valkoinen tai vaaleankeltainen

Vesiliukoinen: hieman liukoinen veteen

CAS -tietokanta: 61036-62-2

 

Rakenteellinen kaava:

1

 

Teikoplaniinin käyttö- ja synteesimenetelmät

 

Tehdä yhteenveto

Teikoplaniini on glykopeptidi -antibiootti, joka on tuotettu aktinomyketit. Se on uuden sukupolven glykopeptidiantibiootteja, jotka on kehitetty vankomysiinin jälkeen. Teikoplaniini on tällä hetkellä yksi lupaavimmista huumeiden vastaisista antibiooteista kotimaan klinikalla, voimakkaammalla rasvan liukoisuudella ja pidempi puoliintumisaika kuin vankomysiini. Sillä on hyvä kehon nesteen jakautuminen, kevyiden lääkkeiden reaktiot, sitä voidaan antaa laskimonsisäisesti tai lihaksikkana ja se on helpompaa levitettäväksi.

 

Valmistelu

Keksintö liittyy teikoplaniinin valmistusmenetelmään. Valmistusmenetelmä on: käyttämällä teikoplaniinia, joka tuottaa bakteereja teikoplaniinin valmistamiseksi ja tuotetun teikoplaniinin jatkuvasti poistamiseksi käymisjärjestelmästä käymisprosessin aikana, niin että teikoplaniinin sisältö käymisjärjestelmässä on vähemmän kuin 15 mg/l.

 

Farmakologia ja toksikologia

Teikoraniini on glykopeptidi bakteerisidinen antibiootti, jonka tuottama aktinomyketit käyvät. Vaikutusmekanismi on estää soluseinämän synteesi ja häiritä uusien osien synteesiä peptidoglykaanissa. Lääke sitoutuu aminoasyyli-D-alanyyli-D-alaniiniin mukopeptidin lopussa bakteerien soluseinämään jako- ja jalostusvaiheessa, estäen siten bakteerisolujen seinämän kalvon synteesin ja bakteerien estämisen ja tappamisen saavuttamisen. Tämä tuote on tehokas grampositiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereja, mukaan lukien Staphylococcus aureus ja koagulaasikappaleen negatiivinen staphylococcus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat), streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, corynebacterium, clostridium difficile, digestoivinen streptococcus, jne. Bakteerit.

 

Osoitus

Kliinisesti käytettiin pääasiassa penisilliiniä, kefalosporiiniresistenttiä gram-positiivisia bakteerin infektiota, kuten endokardiitti, osteomyeliitti, sepsis ja hengitystie, virtsatie, iho-infektio.

Biologinen toiminta

Teikoplaniini (teichomysiini) on ennaltaehkäisevä antibiootti.

 

In vitro -tutkimus

Teikoplaniiniin liittyy pieneen kasvun kasvussa Candida albicans -sarjan kolonisointiin. Teikoplaniinin estävä vaikutus proteoglykaanipolymerointiin, mutta ei nukleiinihappo- ja proteiinisynteesiin viittaa siihen, että seinämän vaikutus johtuu kertymisestä tällä proteoglykaanin liukoisten prekursorien tasolla solun jatkuvasti tuottaman proteoglykaanin. Teikoplaniini, pitoisuutena 1 mg/ ml, mahdollistaa Streptococcus facalis -solujen eksponentiaalisten faasisolujen nopea liukenemisen. Teikoplaniini estää peptidoglykaanisynteesiä ehjissä ja soluttomissa järjestelmissä. Teikoplaniinin indusoitu pilkkoutuminen riippuu antibioottien lisäämisestä B. pumiluksen kasvuvaiheeseen. Teikoplaniini indusoi STREP: n pilkkomista. Jhecalis CCM 1875 pitkän viivevaiheen jälkeen, mikä ei ollut kovin laaja.

 

In vivo -tutkimus

Neutropenia-hiirissä teikoplaniini lisäsi eloonjäämistä, kun taas G-CSF-hoito ei. Teikoplaniini yhdistettynä G-CSF: n kanssa paransi eloonjäämistä verrattuna ryhmiin II, III ja IV.

 

Kemiallinen ominaisuus

Liukenevat orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, etanoliin ja DMSO: iin.

 

Turvatiedot

WGK Saksa: 3

Tullikoodi: 294,19, 000, 000

 

Suositut Tagit: Teikoplaniini -glykopeptidi -antimikrobiset antibiootit, Kiinan teikoplaniini Glykopeptidi Antimikrobiset antibiootit toimittajat