Tuotteiden kuvaus
Englanninkielinen nimi: pembrolitsumabi
CAS -numero: 1374853-91-4
Molekyylinen kaava:
Molekyylipaino: 0
Einecs nro.: 807-012-2
Aiheeseen liittyvät luokat: Solubiologian reagenssi; huumeiden aine; kemiallinen reagenssi; MAb 16
Mol -tiedosto: Mol -tiedosto
Rakenteellinen kaava:
Pembrolitsumabiominaisuudet
Tallennusolosuhteet: Säilytä osoitteessa -80 c
Muoto: Neste
Väri: Väritön tai vaaleankeltainen
CAS -tietokanta: 1374853-91-4
Pembrolitsumabin käyttö- ja synteesimenetelmät
Lyhyt esittely
Pembrolitsumab (MK -3475, kauppanimi Keytruda, Merck, USA) on inhimitoitu anti-PD1-monoklonaalinen vasta-aine. Elintarvike- ja lääkehallinto (Fdachemicalbook) hyväksyi syyskuussa 2014 pembrolitsumabin käytön edistyneen tai määräämättömän pahanlaatuisen melanooman hoidossa immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjänä (ICB). On havaittu, että pd -1 estäjillä voi olla autoimmuunivaurioiden sivuvaikutuksia useisiin järjestelmiin, kuten hepatiitti, keuhkokuume, sydänlihavaurio jne.
Osoitus
Resektioimaton tai metastaattinen melanooma ja prilimma sairauden etenemisen jälkeen ja BRAF V600 -mutaation positiivisena.
FDA: n hyväksymät testit tunnistivat etäpesäkkeet NSCLC: n ja taudin etenemisen platinaa sisältävän kemoterapian kanssa tai sen kanssa. FDA: n hyväksymällä hoidolla ennen Keytrudan vastaanottamista potilailla, joilla oli näitä poikkeavuuksia, oli EGFR- tai ALK-genomisten tuumorin poikkeavuuksia.
Epämiellyttävä vaikutus
Kiinan kansallisen syöpäkeskuksen äskettäisessä tutkimuksessa havaittiin, että yleiset haittavaikutukset pembrolitsumabin jälkeen olivat väsymystä 19%~ 21%, ripuli 14%~ 17%, ihottuma 13%~ 15%, arthralgia 9%~ 12%kemikaalikirja, hypotyrooidismi 9%~ 10%, ja suurin osa niistä oli luokan 1 - 2, kun taas luokka 3 - 4 iratilla usein, ripuspylväät 1%. Hepatiitti 1%~ 2%ja hepatiitti 1%~ 2%ja sydänvaurio 1%~ 2%.
Käyttö ja annos
Suositeltu annos pembrolitsumabia on 200 mg joka kolmas viikko 30 minuutin ajan. Ennen taudin etenemistä tai mahdotonta toksisuutta, 24 kuukauteen, jos sairauksia ei edennyt. Yhdistettynä muihin kemoterapia -aineisiin pembrolitsumabi on annettava ennen kemoterapiaa.
Asiat tarvitsevat huomiota
Ihon toksisuus, diabetes mellitus, maha -suolikanavan toksisuus, maksatoksisuus, yliherkkyysreaktio, hypofysiitti, injektioreaktio, munuaistoksisuus, keuhkojen toksisuus, kilpirauhasen sairaus, kun niitä käytetään huolellisesti.
Bioaktiivisuus
Pembrolitsumabi (anti-pd -1) on voimakas, erittäin selektiivinen, ihmisen IgG 4- kappa monoklonaalinen vasta-aine ja myös estäjä, joka kohdistuu PD -1 potentiaaliseen immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estävään aktiivisuuteen ja vastavastaiseen aktiivisuuteen; MW: 146,286 KD.
Kohdepaikka
Tavoitearvo
Pd -1
(Soluton määritys)
In vivo -tutkimus
Melanooman ja keuhkosyövän lisäksi pembrolitsumabi on yhtä tehokkuutta muissa edistyneissä kiinteissä kasvaimissa ja hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Chemicalbookpembrolitsumabilla on sivuvaikutuksia hyväksyttävällä alueella ja kasvaimenvastaisessa aktiivisuudessa potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Turvatiedot
Myrkyllisten aineiden tiedot: 1374853-91-4 (vaarallisten aineiden tiedot)
MSDS -tiedot
Suositut Tagit: Pembrolitsumabi -monoklonaalinen vasta -aine -inhibiittorit, Kiinan pembrolitsumabi monoklonaalinen vasta -aine -inhibiittorit toimittajat
