Tuotteiden kuvaus
Englanninkielinen nimi: omalizumab
CAS -numero: 242138-07-4
molekyyli
Molekyylipaino: 0
Einecs ei
Aiheeseen liittyvä luokka: lääkkeen aine; mAb 15; kemiallinen reagenssi
Mol -tiedosto: Mol -tiedosto
Perustuslaillinen kaava:
Omizumab -ominaisuudet
Morfologinen kiinteä
Väri on valkoinen tai vaaleankeltainen
Omalitsumabin käyttö- ja synteesimenetelmä
Lyhyt esittely
Omizumabi on kohdennettu terapeuttinen aine, joka yhdistetään immunoglobuliini E: hen (IgE) estämään histamiinin aiheuttamia ihoreaktioita. Yli 90 Chemicalbook -maata, mukaan lukien Yhdysvallat (vuodesta 2003) ja Euroopan unioni (vuodesta 2005), on hyväksytty kohtalaisten tai vakavien pysyvien allergisten astman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinto (FDA) hyväksyi sen kroonisen idiopaattisen urtikarian (CIU) hoitoon. Se hyväksyttiin virallisesti luetteloon Kiinassa vuonna 2017.
Toimintamekanismi
Omaitsumabi sitoutuu spesifisesti IgE: hen, vähentää vapaata IgE: n sitoutumista ja tukahduttaa IgE: n korkean affiniteetin reseptorin sitoutumisen efektorisolujen pintaan, vähentää tulehduksellisten solujen aktivointia ja erilaisten tulehduksellisten välittäjien vapautumista; Omaizumab-kemikaalikirja säätelee korkean affiniteettireseptoreiden ja vapaan IgE-konsentraation ilmentymistä; Tällä hetkellä FDA on hyväksynyt Omazumabin astman ja kroonisen urtikarian hoidon, mutta siitä on tullut suosittu viime vuosina erilaisissa
Kohdepaikka
IgE
Käyttää
Omaitsumabi sitoutuu spesifisesti IgE: hen, vähentää vapaiden IgE -tasoja, estää IgE: n sitoutumista korkeisiin affiniteettireseptoreihin efektorisolujen pinnalla ja vähentää tulehduksellisten solujen aktivointia ja useiden tulehduksellisten välittäjien vapautumista.
Turvatiedot
Myrkylliset ainetiedot: 242138-07-4 (vaarallisten aineiden tiedot)
Suositut Tagit: Omalitsumab -monoklonaalinen vasta -aine astman, Kiinan omalitsumabin monoklonaalinen vasta -aine astman toimittajille

