Eculitsumabi on monoklonaalinen vasta -aine

Englanninkielinen nimi: Eculitsumabi

CAS -numero: 219685-50-4

Molekyylinen kaava:

Molekyylipaino: 0

0 einecs -numero:

Aiheeseen liittyvä luokka: lääkkeen aine; MAb 10; kemiallinen reagenssi

Mol -tiedosto: Mol -tiedosto

Rakenteellinen kaava:

Tosizuzumab -ominaisuudet

Tallennusolosuhteet: Säilytä osoitteessa -20 c

Muoto: Neste

Väri: Väritön tai vaaleankeltainen

CAS -tietokanta: 219685-50-4

Lyhyt esittely

FDA hyväksyi tokotsumabin aikuisilla, joilla on tulenkestävä kohtalainen tai vaikea aktiivinen nivelreuma ja nivelreuma, joka on krooninen tulehduksellinen sairaus, jolle on ominaista nivelkipu, turvotus ja asteittainen vaurio tällaiselle vammaisuudelle. Viimeisen vuosikymmenen aikana Chemicalbookissa on hyväksytty erilaisia ​​biologisia sairauksien lievittäviä antireumaattisia lääkkeitä. Nämä lääkkeet kohdistuvat nivelreuman immuuni- ja tulehdukselliseen prosessiin, ja niiden on kliinisesti todistettu viivästyttävän nivelvaurioiden prosessia potilailla, joten ne ovat parantaneet huomattavasti sairauden hoitotuloksia.

Farmakologinen vaikutus

Kasvaimen nekroositekijän lisäksi nivelreuma-sairausprosessi liittyy suoraan muihin tulehdusta edistäviin sytokiineihin, kuten il -1 ja il -6. Niiden joukossa IL -6 on pleiotrooppinen sytokiini, jolla on tärkeä rooli monissa biologisissa prosesseissa, mukaan lukien immuunivasteen säätely ja tulehdukselliset prosessit. IL -6: n signalointia välittää reseptorijärjestelmä, joka koostuu ligandista sitoutuneesta membraaniproteiinista IL 6R (MLL -6 r) ja signalointikalvoproteiini GP 130 -ryhmän kemikaalikirja. Liukoinen IL -6 r (SLL 6 R), josta puuttuu sytoplasminen domeeni, pystyy myös sitoutumaan takaisin GP 130: een sitoutumisen jälkeen IL -6, laukaisee siten alavirran signalointitapahtumat. Tosizumab (ekulitsumabinjektio) pystyy sitoutumaan spesifisesti sll -6 r ja mil -6 r, estäen siten SIL -6 r ja Mil -6 r-välitteinen IL -6 signalointi.

Osoitus

Tositsumabia (ekulitsumabin injektio) käytetään paroksysmaalisen unen hemoglobinurian (PNH) ja epätyypillisen hemolyyttisen ureemisen oireyhtymän (AHUS) hoitoon aikuisilla ja lapsilla.

Farmakokinetiikka

Tositsumabi (ekulitsumabinjektio) on humanisoitu monoklonaalinen IgG -vasta -aine, joka sitoutuu komplementtiproteiiniin C5, estäen siten pilkkoutumisen C5A: iin ja C5B: hen. C5B: n muodostumisen estäminen esti päätelaitteiden C5B -9 tai Macin seuraavan muodostumisen. Intravaskulaarinen hemolyysi terminaalisella komplementtivälitteisellä kemikaalikirjalla on keskeinen kliininen piirre paroksysmaalisessa yöllisessä hemoglobinuriassa (PNH). Kalvohyökkäyskompleksin (MAC) muodostumisen estäminen johtaa hemoglobiinin stabilointiin ja vähentää RBC -verensiirron tarvetta. Komplementtiaktiivisuuden heikentynyt säätely johtaa hallitsemattomaan komplementin aktivaatioon epätyypillisessä hemolyyttisessä ureemisessa oireyhtymässä (AHUS).

Levitysalue

FDA hyväksyi tositsumabin aikuisille, joilla on tulenkestävä kohtalainen tai vaikea aktiivinen nivelreuma, joka hyväksyttiin Japanissa kesäkuussa 2005 Castlemanin taudin hoidossa, nimittäin valtavan imusolmukkeen hyperplasian hoidossa. Huhtikuussa 2008 Tosizumab sai uuden indikaation nivelreuman hoidosta, monirakulaarisen sairauden kurssin nuorten idiopaattisen niveltulehduksen ja systeemisen alkamisen alaikäisen erityisen kemikaalikirjan artriitin Japanissa. Euroopan komissio hyväksyi myös tammi 2009 (mutta Roaktemra) tositsumabia (ekulitsumabinjektio) aikuisten reumatoidisten niveltulehduksen hoitoon, jota hoidettiin yhdellä tai useammalla sairautta modifioivalla antirheumaattisilla lääkkeillä tai kasvaimen nekroositekijä-antagonisteilla, mutta he eivät ole saaneet asianmukaista vastetta tai toleranssia näihin lääkkeisiin.

Sivuvaikutus

Tocilitsumabi on yleensä hyvin siedetty, ja sen hoidon vakavimmat sivuvaikutukset sisältävät vakavia infektioita, jotka saattavat vaatia sairaalahoitoa tai kuolemaa, samoin kuin maha -suolikanavan perforointia ja yliherkkyyttä. Kliinisissä tutkimuksissa tositsumabihoidon yleisimmin ilmoitetut sivuvaikutukset olivat ylempien hengitysteiden infektio, nenänielungiitti, päänsärky, korkea kemiallisen kirjan verenpaine ja kohonneet maksan transaminaasitasot. Maksan transaminaasitasojen nousu on yleensä lievällä alueella ja se on palautuvaa, eikä se johda merkittäviin pysyviin tai kliinisesti todistettuihin maksavaurioihin. Tositsumabikäsittely aiheutti myös lievää kolesterolitasojen nousua ja neutrofiilien ja verihiutaleiden määrän vähentyneen pienen laskun.

Turvatiedot

Myrkylliset ainetiedot: 219685-50-4 (vaarallisten aineiden tiedot)

Suositut Tagit: Eculitsumabi on monoklonaalinen vasta -aine, Kiinan ekulitsumabi on monoklonaalinen vasta -ainetoimittajat